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INSCRÍBETE
Formación Especializada
NGS para Técnicos: De la Muestra al Resultado Molecular
Porque entender NGS no es saber qué es, sino comprender cómo afecta al resultado final en el laboratorio real.
¿Por qué formarte en NGS ahora?
La Secuenciación de Nueva Generación (NGS) revoluciona el diagnóstico clínico en áreas como oncología y enfermedades hereditarias, impulsando la medicina de precisión y redefiniendo el cuidado del paciente. Esta tecnología transforma los laboratorios modernos.
Desde Parafineando ponemos esta jornada intensiva de 4 horas en la que no solo repasaremos conceptos, sino que analizaremos el flujo real del proceso NGS, los puntos críticos que determinan la calidad del resultado y el papel estratégico del técnico en cada etapa.
Porque en secuenciación masiva, comprender el proceso marca la diferencia entre ejecutar y dominar.
Detalles de la Actividad Formativa
Duración y Fecha
4 horas lectivas
21 de Abril de 2026
Modalidad
Online en directo
Plataforma de videoconferencia interactiva
Sesión sincrónica con interacción en tiempo real
Dirigido a
Técnicos Superiores Sanitarios
Anatomía Patológica
Laboratorio Clínico y Biomédico

Requisito importante: Se exige una asistencia mínima del 90% para la obtención del certificado de participación.
Objetivos
Qué Aprenderás en Este Curso
Este programa formativo está diseñado para que los técnicos sanitarios adquieran competencias prácticas en tecnología NGS, alineadas con las necesidades de los laboratorios clínicos.
1
Fundamentos de NGS y Técnicas Moleculares
Comprender los principios básicos de NGS, su diferenciación con otras técnicas moleculares (PCR, qPCR) y su aplicación en diagnóstico clínico.
2
Dominio del Flujo de Trabajo NGS
Dominarás el flujo de trabajo NGS: desde la extracción de ácidos nucleicos y construcción de librerías, hasta la secuenciación y análisis bioinformático básico.
3
Gestión de Muestras y Requisitos Preanalíticos
Identificar y gestionar muestras adecuadas para NGS (tejido, FFPE, sangre, líquidos biológicos), conociendo sus requisitos para resultados óptimos.
4
Aplicaciones Clínicas Reales
Analizar casos de uso de NGS en patologías oncológicas (mutaciones, perfiles tumorales) y enfermedades hereditarias, comprendiendo su impacto en decisiones clínicas.
5
Calidad y Rol del Técnico
Valorar la importancia del control de calidad en cada fase del proceso y tu papel como técnico en la obtención de resultados fiables, incluyendo la interpretación de indicadores básicos de calidad.
Programa de Contenidos Detallado
El curso está estructurado en seis módulos progresivos que te guiarán desde los conceptos fundamentales hasta aplicaciones prácticas avanzadas. Cada módulo combina teoría con ejemplos reales del entorno clínico.
01
Introducción a la Biología Molecular Aplicada
Repaso de conceptos esenciales: estructura del ADN y ARN, dogma central, mutaciones y variantes genéticas
02
Fundamentos y Plataformas de NGS
Illumina, Ion Torrent, Nanopore: características, ventajas y aplicaciones de cada plataforma
03
Etapas del Proceso NGS
Workflow completo paso a paso: extracción, cuantificación, construcción de librerías, secuenciación
04
Aplicaciones Clínicas
Oncología molecular, enfermedades hereditarias, identificación de patógenos, farmacogenética
05
Control de Calidad y Bioseguridad
Indicadores de calidad, gestión de riesgos, normativa aplicable y rol específico del técnico
06
Simulación Práctica
Análisis de casos reales moleculares
Plataformas de Secuenciación: Comparativa Técnica
Existen varias tecnologías de secuenciación masiva en el mercado, cada una con características específicas que las hacen más adecuadas para determinadas aplicaciones clínicas. Durante el curso, analizaremos en profundidad las tres plataformas principales utilizadas en laboratorios clínicos españoles.
Conocerás las diferencias en cuanto a precisión, velocidad, coste por muestra, longitud de lectura y complejidad técnica. Esta información te permitirá comprender mejor el contexto tecnológico de tu laboratorio.
Illumina
Tecnología de secuenciación por síntesis. Alta precisión y throughput elevado. Estándar en oncología clínica y estudios de genoma completo. Ideal para paneles grandes y estudios de investigación.
Ion Torrent
Secuenciación por detección de protones. Rapidez en el tiempo de análisis y coste contenido. Muy utilizada para paneles oncológicos pequeños y medianos en diagnóstico rutinario.
Nanopore
Tecnología emergente de lectura larga en tiempo real. Portabilidad excepcional. Aplicaciones en identificación de patógenos, variantes estructurales y secuenciación rápida en urgencias.
El Rol del Técnico en el Proceso NGS
Los Técnicos Superiores Sanitarios son piezas fundamentales en el éxito de la implementación de NGS en el laboratorio clínico. Vuestra participación abarca desde la fase preanalítica hasta la interpretación básica de indicadores de calidad en los resultados.
Recepción y Validación
Control de idoneidad de muestras y documentación
Procesamiento
Extracción de ADN/ARN y control de calidad preanalítico
Preparación de Librerías
Construcción y cuantificación de librerías genómicas
Secuenciación
Operación de equipos y monitorización de runs
Control de Calidad
Revisión de métricas y validación de resultados
Documentación
Registro, trazabilidad y archivo de datos

Importante: Durante el curso trabajaremos con ejemplos reales de protocolos, métricas de calidad e informes para que adquieras competencias directamente aplicables en tu laboratorio.
Control de Calidad en NGS: Indicadores Clave
La calidad en cada fase del proceso NGS es crítica para garantizar resultados fiables. Como técnico, debes conocer y monitorizar diversos parámetros que te permitirán detectar problemas y tomar decisiones informadas.
80%
Cobertura Mínima
Porcentaje del target que debe alcanzar profundidad suficiente
30/70
Ratio ADN/ARN
Proporción óptima para máxima pureza de ácidos nucleicos
85%
Cluster Density
Densidad ideal de clusters en plataformas Illumina
90%
Q30 Score
Porcentaje mínimo de bases con calidad alta (Q≥30)
Parámetros Preanalíticos
  • Concentración de ADN/ARN (ng/µL)
  • Ratio de pureza 260/280 y 260/230
  • Índice de fragmentación DIN/RIN
  • Ausencia de inhibidores PCR
Métricas de Secuenciación
  • Profundidad de lectura (depth)
  • Cobertura horizontal y vertical
  • Tasa de duplicados PCR
  • Proporción de bases on-target
Evaluación y Certificación
Test de Conocimientos
Cuestionario tipo test sobre los contenidos del curso
Encuesta de Satisfacción
Valoración de calidad docente, contenidos y metodología
Asistencia 90%
Requisito obligatorio para obtener el certificado
¿Listo para dar el siguiente paso en tu carrera?
Esta formación en NGS te abrirá nuevas oportunidades profesionales en el apasionante campo del diagnóstico molecular de precisión. Únete a los profesionales sanitarios que están liderando la transformación tecnológica en los laboratorios clínicos españoles.
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